GB/T 34332-2017 菱鎂礦和白云石耐火制品化學分析方法
- 發表時間：2022-12-04
- 來源：共立消防
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1 范圍
本標準規定了菱鎂礦和白云石原料及其耐火制品的化學分析方法，包括儀器、試劑、試樣的分解、分析用溶液的配制、濕法化學分析、原子吸收分光光度法和電感耦合等離子發射光譜法。
本標準適用于菱鎂礦和白云石原料及其耐火制品的化學分析。
適用的分析項目的測定范圍見表1。
表1 測定范圍
分析項目 | 含量范圍/％ | 分析項目 | 含量范圍/％ |
SiO2 | 0.1~10 | MgO | 20~99.9 |
A12O3 Fe2O3 | 0.05~10 0.01~10 | Na2O K2O | 0.01~1 0.01~1 |
TiO2 | 0.01~1 | Cr2O2 | 0.01~3 |
MnO | 0.01~1 | ZrO3 | 0.01~3 |
CaO | 0.01~60 | P2O5 | 0.01~5 |
LOI | 0.01~60 | ||
以上數值為將燒失量計算在內的數值。 | |||
2 規范性引用文件
下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。
GB/T 601 化學試劑 標準滴定溶液的制備
GB/T 602 化學試劑 雜質測定用標準溶液的制備（GB/T 602 2002，ISO 6353-1：1982，NEQ）
GB/T 603 化學試劑 試驗方法中所用制劑及制品的制備（GB/T 603 2002．ISO 6353-1：1982，NEQ)
GB/T 6682 分析實驗室用水規格和試驗方法
GB/T 8170 數值修約規則與極限數值的表示和判定
GB/T 32179 耐火材料化學分析 濕法、原子吸收光譜法（AAS）和電感耦合等離子體原子發射光譜法（ICP-AES）的一般要求（GB/T 32179-2015，ISO 26845：2008．MOD）
ISO 6353-2 化學分析試劑 第2部分：規范 第一系列（Reagents for chemical analysis-Part 2；Specifications First scries)
ISO 6353-3 化學分析試劑 第3部分：規范 第二系列（Reagents for chemical analysis-Part 3：Specifications-Second series)
3 通則
3.1 測定次數
在重復性條件下測定2次。
3.2 空白試驗
在重復性條件下做空白試驗。
3.3 結果表述
所得結果應按GB/T 8170修約，保留兩位小數；當含量＜0.10％時結果保留兩位有效數字；如果委托方供貨合同或有關標準另有要求時，可按要求的位數修約。
3.4 分析結果的采用
當所得試樣的兩個有效分析值之差不大于表2所規定的允許差時，以其算術平均值作為最終分析結果；否則，應按附錄A的規定進行迫加分析和數據處理。
表2 分析值的允許差
質量分數 % | 分析項目 | ||||||||||||
LOI | SiO2 | A2O3 | Fe2O3 | TiO2 | MaO | CaO | MgO | Na2O | K2O | Cr2O3 | ZrO2 | P2O5 | |
≤0.1 | 0.05 | 0.02 | 0.02 | 0.02 | 0.01 | 0.01 | 0.02 | - | 0.02 | 0.02 | 0.02 | 0.02 | 0.02 |
＞0.1~≤0.2 | 0.05 | 0.05 | 0.05 | 0.05 | 0.03 | 0.03 | 0.05 | 0.05 | 0.05 | 0.03 | 0.03 | 0.03 | |
＞0.2~≤0.5 | 0.05 | 0.05 | 0.05 | 0.05 | 0.05 | 0.05 | 0.05 | - | 0.05 | 0.05 | 0.05 | 0.05 | 0.05 |
＞0.5~≤1 ＞1~≤2 | 0.10 0.20 | 0.10 0.20 | 0.10 0.20 | 0.10 0.20 | 0.10 - | 0.10 - | 0.10 0.20 | - | 0.10 - | 0.10 - | 0.10 0.20 | 0.10 0.20 | 0.10 0.20 |
＞2~≤3 | 0.20 | 0.20 | 0.20 | 0.20 | 0.20 | 0.20 | 0.20 | 0.20 | |||||
＞3~≤5 | 0.20 | 0.20 | 0.20 | 0.20 | 0.20 | 0.20 | |||||||
＞5~≤10 | 0.30 | 0.30 | 0.30 | 0.30 | - | - | 0.40 | - | - | - | - | - | - |
＞10~≤20 | 0.30 | 0.40 | |||||||||||
＞20~≤30 | 0.30 | 0.40 | 0.40 | ||||||||||
＞30~≤60 | 0.40 | 0.60 | 0.60 | ||||||||||
＞60 | 0.70 | ||||||||||||
對于微量成分，當分析值的平均值小于允許差的2倍時，其允許差為該分析值的1/2。 | |||||||||||||
3.5 質量保證和控制
3.5.1 標準曲線應定期（不超過3個月）用標準物質校準一次。如果儀器維修或史換部件（如燈泡等）．應重新繪制標準曲線，并用同類型標準物質校準。當標準物質的分析值與標準值之差大于表2所規定允許差的0.7倍時，應重新繪制標準曲線。
3.5.2 一般情況下，標準滴定溶液的濃度應每2個月重新標定一次；如果2個月內溫度變化超過10℃時，應及時標定一次。重新標定后，應用標準物質進行驗證，當標準物質的分析值與標準值之差不大于表2所規定允許差的0.7倍時，則標定結果有效，否則無效。
3.5.3 仲裁試驗時，應隨同試樣分析同類型標準物質。當標準物質的分析值與標準值之差不大于表2所規定允許差的0.7倍時，則試樣分析值有效，否則無效。
4 儀器
實驗所使用的儀器按照GB/T 32179規定。
5 試劑
5.1 總則
在分析過程中，除非特別注叨，均使用分析純試劑、滿足GB/T 6682規定的三級以上的蒸餾水或與之同等純度的水。
試劑配制和要求應按照GB/T 601、GB/T 602、GB/T 603、ISO 6353-2、ISO 6353-3、GB/T 32179或以下條款規定，試劑的特殊要求會在相應的條款中列出，適宜的商業化標準溶液也可使用。
5.2 標準滴定溶液
5.2.1 CyDTA 標準滴定溶液（c＝0.01 mol/L）
稱取3.64g的CyDTA到燒杯中，然后加入大約150mL的水，攪拌后加人8mL氫氧化鈉溶液（100g/L），低溫加熱至溶解，冷卻后，用水稀釋至1000mL。用鋅標準溶液（c＝0.01 mol/L）標定此溶液（標定方法按5.2.3，用CyDTA標準滴定溶液代替EDTA標準滴定溶液）。
5.2.2 Zn標準滴定溶液（c＝0.01 mol/L）
用鹽酸（1｜3）清洗鋅（純度大于99.9％）表面，溶解表面氧化層，再依次用水、酒精、乙醚進行清洗，然后置于干燥器中。稱取0.6538g的鋅（精確至0.0001g）到300mL的燒杯里，緩慢加人20mL的水和5mL的硝酸，蓋上玻璃皿，在蒸汽浴上加熱至溶解。冷卻后，倒入容量瓶中，用水稀釋至1000mL。鋅溶液的濃度用式（1）計算：
式中：
m——鋅的質量，單位為克（g）；
A——鋅的純度，以質量分數（％）表示；
M——鋅的摩爾質量（M-65.38），單位為克每摩爾（g/mol）；
V——溶液的定容體積，單位為升（L）。
5.2.3 EDTA標準滴定溶液（c＝0.02 mol/L）
將7.44g乙二胺四乙酸二鈉溶解至1L水中，儲存在塑料瓶中。用移液管移取50 mL 0.01 mol/L鋅溶液（5.2.2）至300mL的燒杯中，加入50mL的水，滴加氫氧化鈉溶液（c-100g/L），調節混合溶液pH值至6～8，然后加入2ml．pH＝10的氨-氯化銨緩沖溶液，再加人3～4滴鉻黑T溶液作為指示劑，邊滴加邊攪拌，然后用0.02 mol/L的EDTA標準滴定溶液滴定。觀察并記錄滴定終點，當溶液從紫紅色轉變為藍色即為滴定終點，消耗EDTA標準滴定溶液的體積記為V1，同時做空白試驗，消耗EDTA標準滴定溶液的體積記為V0。
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