1 范圍

      本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了二氧化碳滅火劑的要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標(biāo)志、標(biāo)簽和包裝。

      本標(biāo)準(zhǔn)適用于滅火劑用二氧化碳。

2 規(guī)范性引用文件

      下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修改版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

      GB 1917-1994 食品添加劑 液體二氧化碳（發(fā)酵法）

3 要求

      二氧化碳滅火劑的質(zhì)量指標(biāo)見表1。

表 1

4 試驗方法

4.1 純度

      采用氣相色譜法或其他化學(xué)吸收法。

4.1.1 儀器

      氣相色譜儀，熱導(dǎo)檢測器，靈敏度不低于1000mV·mL/mg（氫氣為載氣，苯為樣品）。

4.1.2 測定條件

      測定條件見表2。

表 2

4.1.3 測定步驟及計算方法

      氣相色譜儀啟動后，按4.1.2規(guī)定的條件調(diào)節(jié)色譜儀，待儀器穩(wěn)定并符合要求后，即可測定二氧化碳的純度。從液相中取樣，用峰面積歸一化法計算二氧化碳的純度。

4.1.4 測定步驟及允許偏差

      取三次測定結(jié)果的算數(shù)平均值為測定結(jié)果，每次測定的絕對偏差應(yīng)小于0.05%。

4.2 水含量

      可采用五氧化二磷吸收重量法、氣相色譜法或能獲得相同結(jié)果的其他方法。

4.2.1 五氧化二磷吸收重量法

      本方法適用于不含有能被五氧化二磷吸收的有機雜質(zhì)的樣品。

4.2.1.1 試劑及材料

4.2.1.1.1 五氧化二磷：化學(xué)純。

4.2.1.1.2 玻璃棉：將玻璃棉用鹽酸洗滌后并用蒸餾水洗至無酸性，在105℃電熱鼓風(fēng)干燥箱中烘

2h，取出后保存于干燥器內(nèi)備用。

4.2.1.2 儀器及裝置

4.2.1.2.1 天平：準(zhǔn)確度，1g。

4.2.1.2.2 天平：準(zhǔn)確度，0.000 1g。

4.2.1.2.3 具有磨口塞的U型吸收管：見圖1。在紅外燈干燥下，均勻地裝填等量的玻璃棉和五氧化二磷的混合物，裝填量為U型吸收管體積的80%左右。裝填好的吸收管質(zhì)量要求在40g以內(nèi)。裝填五氧化二磷的吸收管及塞子需擦凈。將U型吸收管存放于干燥器內(nèi)備用。

4.2.1.2.4 夾層緩沖瓶：見圖2。

4.2.1.2.5 水含量測定裝置，見圖3。各件之間均用清潔和干燥的橡膠管緊密連接。

      單位為毫米

      1——磨口塞。

圖1 五氧化二磷吸收管

      單位為毫米

圖2 夾層緩沖瓶

      1——取樣鋼瓶；

      2——減壓穩(wěn)壓閥；

      3——濃硫酸計泡器；

      4——五氧化二磷吸收球管；

      5——內(nèi)填玻璃棉的小球管；

      6——夾層緩沖瓶；

      7——三通活塞；

      8、9、10——五氧化二磷吸收管；

      11——氯化鈣干燥瓶。

圖3 五氧化二磷吸收重量法水含量測定裝置

4.2.1.3 操作步驟

      先將預(yù)先經(jīng)過干燥的二氧化碳以約2.5g/min的流量通過U型吸收管20min，再用干燥的氮氣以每秒一個氣泡的流量通過吸收管30min，關(guān)閉吸收管上的磨口塞，將吸收管置于干燥器中，15min 后稱重（稱準(zhǔn)至0.0001g）。

      將二氧化碳樣品鋼瓶擦凈后在天平上稱重（稱準(zhǔn)至1g），用干燥的橡膠管和整個水含量測定裝置緊密連接，倒放鋼瓶慢慢打開鋼瓶閥門，使二氧化碳以約2.5g/min的流量通入U型吸收管中，總量約為250g（取樣量及通入速度可視二氧化碳的含水量而適當(dāng)增減）。通氣完畢后關(guān)閉鋼瓶閥門，用干燥的氮氣通入U型吸收管30min，稱量吸收管質(zhì)量（稱準(zhǔn)至0.0001g），并在天平上再次稱取鋼瓶質(zhì)量（稱準(zhǔn)至1g）。按式（1）計算樣品中的水含量X1：

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